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氣相色譜儀測定煤氣中的粗苯含量
更新時間:2016-03-23   點擊次數(shù):3014次

煤氣是由多種可燃成分組成的一種氣體燃料。煤氣的種類繁多,成分也很復(fù)雜。粗苯是熱解生成的粗煤氣中的產(chǎn)物之一,經(jīng)脫氨后的焦?fàn)t煤氣中回收的苯系化合物,其中以苯含量為主,稱之為粗苯。一般煤氣中苯族烴含量控制在35 g/m3,這一指標(biāo)對大型焦化廠的粗苯回收是經(jīng)濟合理的。因此測定塔后煤氣粗苯含量很必要。下面探討用氣相色譜測定煤氣中的粗苯。

實驗部分
2.1 實驗儀器及試劑
GC7800 氣相色譜儀1 μL10 μL 100mL 注射器;ES301 色譜柱;純度99.99%的氫氣,純度99.995%的氮氣,干燥無油的壓縮空氣;10 mL 50mL 容量瓶。十二烷(二硫化碳,分析純);苯(要求純苯含量不低于99.8%)。
2.2 實驗方法
2.2.1 色譜條件
FID 檢測器載氣為氮氣,30 mL/min;柱溫80 。空氣300 mL/min;汽化室溫度160 ;氫氣30 mL/min;檢測室溫度160 。升溫程序:初始溫度80 ,初溫保持時間5 min,升溫速率20 /min
終溫140 ,終溫保持時間6 min;基線BAS2
2.2.2 外標(biāo)樣的配制
1)用100 mL 注射器先取2030 mL 不含苯的空氣,將橡皮塞塞住注射器出口;再用10 μL 注射
器取4 μL 純苯注入100 mL 注射器內(nèi),待苯全部揮發(fā)后,拔去橡皮塞用空氣稀釋到100 mL,再用橡皮塞住針頭,借助注射器內(nèi)配置的小片薄鐵片使之混合。該樣品苯的質(zhì)量濃度為35.2 g/m3
2)準(zhǔn)確稱取一定量的純苯于容量瓶中,用十二烷(也可用二硫化碳)稀釋到刻度,搖均保存。要求配制的外標(biāo)樣中的苯含量盡量和樣品中的苯含量接近,一般粗苯中純苯含量在55%75%之間。
外標(biāo)樣苯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計算式為:wV1/V2×100
式中:w為外標(biāo)樣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%),V1為純苯的體積(mL),V2為配制外標(biāo)樣的總體積(mL)。
2.2.3 方法的建立
    *次進樣實驗,只需修改采樣結(jié)束時間即可進樣采集數(shù)據(jù),此實驗時間可改為15 min。調(diào)整色譜儀達到儀器條件,待整機穩(wěn)定后,用注射器準(zhǔn)確進2.2.2 1)樣1 mL,在同一色譜條件下進樣采集數(shù)據(jù),同時按下程序升溫。外標(biāo)樣的譜圖見圖1。分析結(jié)果如下:外標(biāo)樣樣品保留時間1.965 min,峰高136 318.703 mV,峰面積1 884 000.125,苯含量35.200 0 g/m3

 

在線色譜工作站中方法的建立:

1)選擇“方法”頁簽中“采樣控制”,輸入采樣時間15 min。其他按
需要填寫。

2)選擇“積分”點擊“面積、外標(biāo)法”。

3)編輯組分表:選擇“組分表”頁簽,單擊右側(cè)的“譜圖”按扭,調(diào)出標(biāo)樣譜圖,單擊“全選”編輯組分 表,從外標(biāo)樣譜圖知有1 個高峰,因為外標(biāo)樣是用空氣配入苯,因此可確定保留時間1.965 min 時的峰是苯,在此輸入峰名“苯”。4)校正,單擊“組分含量”輸入此標(biāo)樣苯的濃度35.2 g/m3。“重復(fù)次數(shù)”輸入3。

5)加入標(biāo)樣,選擇“加入標(biāo)樣”調(diào)出標(biāo)樣譜圖進行校正,重復(fù)3 次后點擊“校正完畢”保存方法,稱方法1。這樣焦?fàn)t煤氣中苯含量的方法就建立了。準(zhǔn)確抽取2.2.2 中2)標(biāo)樣0.2 μL 進樣,“采集數(shù)據(jù)”同時按下“程序升溫”。建立粗苯中苯含量的方法,本方法與方法1 不同之處是步驟4),單擊“組分含量”輸入此標(biāo)樣苯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w。“重復(fù)次數(shù)”輸入3。其他步驟與方法1 相同,此方法簡稱為方法2。

2.3 樣品的測定

方法建立后,即可對樣品進行測定,以塔前煤氣為例,用多功能氣體軟袋準(zhǔn)確進1 mL 樣品,進樣“采集數(shù)據(jù)”,同時按下“程序升溫”。到離線工作站中打開樣品譜圖,加載方法1,預(yù)覽,得到樣品譜圖和分析結(jié)果見圖2、表1。

 

 

3 分析結(jié)果與討論
1)粗苯中粗苯和苯的比例系數(shù)(K)的確定。為了得出焦?fàn)t煤氣中粗苯的含量必須要確定粗苯中粗苯和苯的比例系數(shù)(K)。準(zhǔn)確抽取0.2 μL 的合格粗苯,進樣,采集數(shù)據(jù),同時按下“程序升溫”。到離線工作站中,打開粗苯樣的譜圖,加載方法2,預(yù)覽,可以得到粗苯中苯的含量,進而確定比例系數(shù) K。在實驗中取合格的粗苯進樣,采集數(shù)據(jù),得到粗苯中苯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為75%,則K為1.33。
2)苯含量換算成粗苯含量。用色譜法測出煤氣中的純苯含量,可將其換算成粗苯含量。試驗測得樣品中苯的質(zhì)量濃度為28.361 7 g/m3,則煤氣中粗苯的質(zhì)量濃度為37.72 g/m(3 1.33×28.361 7)。
3)要得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下每立方米煤氣中的粗苯含量,還應(yīng)按氣壓、溫度進行換算,換算式如下:

 

 

式中:Y0為標(biāo)準(zhǔn)狀況下煤氣中粗苯含量,g/m3;Y為煤氣中粗苯含量,g/m3;V0為1 m3煤氣換算至標(biāo)準(zhǔn)狀況下的煤氣體積,m3;P為取樣時的大氣壓力,133.322Pa;b 為煤氣與大氣壓力差;W為t ℃時飽和水汽分壓,133.322 Pa;t為煤氣平均溫度,℃。用同樣的方法可以測定洗苯塔后煤氣中的粗苯含量。色譜法與冷凍法、活性碳法相比較相對誤差都在5%以內(nèi)。利用此方法測定煤氣 中粗苯的含量,比例系數(shù)K 是產(chǎn)生誤差的一個重要原因,K 值隨著粗苯中苯、甲苯、二甲苯的相對比例的變化而不斷變化,為求準(zhǔn)確應(yīng)該經(jīng)常用粗苯產(chǎn)品來校驗K 值。所使用的外標(biāo)樣的濃度越接近樣品的濃度所測定的結(jié)果就越準(zhǔn)確。重復(fù)對樣品進行測定,兩次平行誤差不應(yīng)超過5%。取煤氣的氣袋必須用多功能氣體軟袋,因 為常規(guī)的取煤氣用的膠囊對苯有很強的吸附力,嚴(yán)重影響測定結(jié)果的準(zhǔn)確性。
4討論
    試驗證明,所用的色譜柱不同,儀器所設(shè)的條件不同,各組分的峰值也不同,所以每次更換色譜柱或改變色譜條件都要重新做標(biāo)樣校對。用氣相色譜法直接測定煤氣 中粗苯的含量,一般方法建立起來以后,如果色譜柱的性能良好的話,2 個月左右校正1次標(biāo)樣即可。測定1 個樣品,只需15 min 就可以出結(jié)果。為力求準(zhǔn)確,一般平行進樣2、3 次來確定結(jié)果,進樣后儀器自動分析并顯示出結(jié)果。用氣相色譜法測定煤氣中粗苯含量具有樣品用量少、分析速度快、靈敏度高、操作簡單、安全可靠等優(yōu)點。

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